TÉMOIGNAGE. Catherine, blogueuse "Les crabes dansent au Croisic", sa bataille contre la maladie. « Les maladies sont catastrophiques mais pas inutiles. Le lymphome a été pour moi un accélérateur de vie », nous explique calmement Catherine. Il est peu dire que le lymphome a bouleversé la vie de cette pétillante quadragénaire. Les crabes dansent au croisic au. Quand elle nous accueille dans sa maison en bord de mer, il est évident que cette femme s'est battue. Derrière son sourire, on imagine le chemin parcouru ces 20 dernières années. Blogueuse, elle raconte son combat avec une touche d'humour et beaucoup de sincérité sur sa page "Les crabes dansent au Croisic". A 26 ans, Catherine est chef de produit dans une entreprise agroalimentaire. Son truc c'est le marketing et la communication. Nous sommes en 1996, Catherine a rencontré son futur mari 5 ans plus tôt. Un soir, ils lisent côte à côte quand la jeune femme ressent une douleur dans la poitrine, « j'avais beaucoup de difficulté à respirer ». Les douleurs s'apaisent puis reviennent le lendemain, « une douleur incroyable », se souvient-elle.
En 2012 c'est donc le déménagement au Croisic. Mais Catherine est essoufflée: « Sur un scanner à Nantes, ils découvrent que j'ai des métastases plein les poumons ». C'est le choc. Quand on apprend une récidive métastatique on entre dans autre chose. On comprend qu'on ne guérira plus. On sait qu'on va mourir plus vite que prévu. Catherine s'effondre, c'est un tsunami pour elle qui a déjà encaissé deux cancers: « Le médecin ne parle plus de vie mais de survie ». Catherine comme toujours résiste, et le traitement fonctionne: « des hormones tiennent les métastases en respect ». Alors elle s'accroche: « j'ai repris le dessus quand j'ai demandé à mon oncologue de me dire non pas le temps qu'il me restait à vivre, mais le temps le plus long qu'une de ses patientes a vécu avec la même chose que moi. Il a répondu 15 ans et elle vit encore! C'est à ça que je m'accroche. Alors voilà! Je le sais. Je n'y pense jamais. Les crabes ne dansent plus au Croisic... - Les crabes dansent au Croisic. Et je ne survis pas, je vis! »», s'exclame-t-elle déterminée. Elle écrit notamment un blog plein d'humour où elle raconte en finesse sa maladie: « L es crabes dansent au croisic ».
C'était il y a 9 ans, je me dis que je suis son chemin. Pour moi aussi ça ne sera que du in-situ. Je pourrais après ces nouveaux traitements repartir tranquille pour plusieurs années. Enfin tranquille selon ma conception de ma vie depuis le cancer, avec herceptine toutes les trois semaines. Si c'est in-situ, on va griller ces cellules et je vais pouvoir conserver mon sein. Ma vie n'est pas en danger. Sauf que ce sein a déjà été irradié voici neuf ans et on ne peut pas le refaire une seconde fois. La chimio n'est pas l'indication thérapeutique pour un in-situ. Il ne reste qu'une seule option, la chirurgie et du lourd, une mastectomie. Le seul point positif si on peut dire, c'est qu'en l'absence de rayons, on peut procéder à une reconstruction immédiate. Je n'aurai pas à me réveiller avec une grande cicatrice sur du plat mais avec un petit volume. Traitements - Les crabes dansent au Croisic. J'évite ainsi un passage au bloc. J'ai tenté de préserver nos vacances familiales de cet été, histoire de ne pas perturber davantage notre équilibre.
Vous êtes mon énergie, mon enthousiasme, ma vie. Gardez dans la tête et dans le coeur, une bonne place pour cette maxime, ma maxime depuis que je l'ai lue dans un livre de Philippe Taillez: l'enthousiasme est la seule vertu. En avant la vie mes Amours, en avant. Alors c'est comme ça? J'écris sérieusement sur un sujet sérieux, le cancer, la mort, j'appelle un chat un chat, les mots ont un sens et je serais à sec, en panne au bord de la route, au ban de la vie? C'est l'idée que tu te fais de moi aujourd'hui? Que nenni! Je veux te dire combien je peux être lucide sur mon sort et farcie de ressources encore! Les crabes dansent au croisic le. Je veux te dire cette nuit la vie qui me remplit et qui déborde et qui éclabousse et qui gicle et qui en met partout! La vie libre, débridée, chevaux lâchés, Hue dada, en avant mon Amour, mes enfants en avant les découvertes, l'eau verte, si verte de Ploumanach par 40 mètres, ta main dans la mienne mon Amour, les saints jacques nous lèchent le ventre! Les requins gris, aussi massifs qu'indifférents à notre plongée dans la passe de Rangiroa, le Pacifique si cristallin que 65 mètres sous la surface, nous voyons encore le fond du zodiac au delà des masques, tu te souviens mon Amour?
Je fais une prise de sang, une radio des poumons… Je prends peur quand je vois la tête des médecins après le scanner. Vient le moment de l'attente. Catherine est en arrêt de travail, fait une autre batterie d'examens, « j'ai eu une biopsie bronchique sans anesthésie, on m'a finalement opérée pour prélever directement… et recousue à vif après le retrait du drain ». Trois semaines plus tard, le diagnostic est posé: c'est un lymphome non hodgkinien. « Mes parents sont effondrés: un enfant en danger, ce n'est pas dans l'ordre des choses. Moi, dès que l'on m'a expliqué le protocole, je n'ai jamais douté de la guérison. Et mon compagnon m'aide beaucoup en ne me renvoyant pas l'image de quelqu'un de malade ». Les crabes dansent au croisic la. Catherine sort de gros classeurs d'un placard, c'est le calendrier des séances de chimiothérapie de l'époque: « la chimio m'a déglinguée. J'étais un zombie. Je dormais la plupart du temps, j'avais l'impression d'être un corps mort enfoncé dans le matelas. » A l'époque, la prise en charge du patient n'est pas la même qu'aujourd'hui: Pas de soin de support, pas de psychologue, pas de prise en charge de la douleur.