L'assistante pédiatre va chercher son chef et là c'est le choc, ils nous annoncent qu'ils ont des suspicions de trisomie, qu'il faut faire un caryotype et lui faire une prise de sang. Nous devons attendre 5 jours pour les résultats. Tout s'effondre alors autour de nous, pendant la grossesse tous les examens étaient bons (clarté nucale, tri-test, échographies) rien n'indiquait qu'il fallait faire une amniocentèse. Ma gynécologue reprend toutes les analyses, tous les clichés. Elle trouve que la médecine est bien impuissante de n'avoir rien décelé. On ne veut rien dire à notre entourage avant le résultat final. Les visites sont très difficilement gérables, il nous faut être forts dans ces moments pour toujours dire que le bébé va bien. {Témoignage} Clarté nucale, tritest, amniocentèse : quand grossesse rime avec angoisse - Grossesse. J'ai aussi demandé à être seule dans la chambre. Je n'arrive pas à voir tous ces bébés qui sont en bonne santé et le mien… je ne sais pas. Aller à la pouponnière, c'est à chaque fois une épreuve. Je suis malgré tout bien entourée. Les sages-femmes, pédiatres, ma gynécologue, tous me soutiennent dans cette attente interminable des résultats du caryotype.
Ça y est j'ai fait ma prise de sang dans la foulée et maintenant j'attends, 10 jours de délai. Je viendrai vous donner des nouvelles quand j'en saurais plus, ça pourra toujours servir à d'autres futures mamans. 27 oct. 2015, 18:06 Tu as dit exactement ce qu'il fallait: c'est un facteur de risque et non un diagnostic! Resultat triple test inquietant-risque Trisomie 18. Cela veut dire que tu as plus de risques que d'autres mais pas que ton bébé présente une anomalie génétique. Je sais que c'est dur de se rassurer avec ça mais c'est important de se dire que tant que tu n'as pas les résultats, tu ne peux rien affirmer. Et pour ce qui est de la clarté nucale elle est très bonne il me semble. Bon courage en tous cas, le plus dur c'est l'attente. Qui est en ligne Utilisateurs parcourant ce forum: Aucun utilisateur enregistré et 1 invité
Publié le 16 septembre 2011 La grossesse se déroule bien. A 3 mois, mon médecin fait le test de la clarté nucale puis la prise de sang pour calculer le facteur de risque. Lors de ce test, ma gynécologue m'a bien avertie qu'il y avait une fiabilité de 85% dans un cas comme dans l'autre mais qu'on faisait une amniocentèse avec un risque en dessous de 1/200. La clarté nucale est bonne et nous avons un taux à 1/1650. J'ai 30 ans, pas de quoi s'inquiéter ni d'amniocentèse à faire. Peut-on encore mesurer la clarté nucale à quatre mois? [Résolu]. Dès ce moment-là, je fais entièrement confiance à la médecine, j'annonce ma grossesse à mon entourage et me réjouis de la venue de mon bébé. A 5 mois, nous devons aller faire une échographie dans un centre spécialisé car la taille de son fémur est à la limite des normes. Là encore tout est normal et une fois de plus tout doute écarté (d'ailleurs, je ne savais pas exactement que ça pouvait être un signe de trisomie). Bébé montre le bout de son nez. L'examen du pédiatre est interminable, je commence à angoisser. J'ai un mauvais pressentiment.
Moi j'ai fait le tritest en étant sûre que tout serait OK. Un présentiment, un feeling, je suis jeune, mon copain aussi, aucun antécédent familial, etc. Mais voilà, le résultat est très critique, dixit mon gynéco, 1/27, c'est comme un coup de poing inattendu. Une chance sur 27 que mon enfant soit trisomique... on me dit, "panique pas, il y a 26 chances sur 27 pour que ce ne soit pas le cas... ". Clarté nucale normale et tri test mauvais pdf. Je comprends mon entourage qui veut dédramatiser, mais ça ne m'aide en rien. Je n'étais pas du tout pour l'amnio à tout prix, il y a effectivement des risques de fausse-couche, d'infection, bref, je n'imagine pas cet acte comme banal ou totalement sans risque. Mais maintenant que les résultats du tritest sont là, je n'ai plus le choix de faire autrement parce que je serais incapable de vivre avec ça pendant des mois. Déjà, l'idée d'attendre les résultats pendant plusieurs semaines, c'est l'horreur. Au fond de moi, j'ai encore la conviction que tout va bien. Mais c'est comme si ce résultat me faisait tout à coup vivre ma grossesse différemment, non plus comme un bonheur mais comme un a changé ma perception de cette vie qui grandit en moi, jusque là, je la prévoyais et elle devait arriver à terme, aujourd'hui je garde en tête que peut-être je devrais avorter tardivement, d'un bébé mort et malformé.
Faut se mettre a ma place pour le comprendre, évidement que je pense au pire, quand on l'a déjà vécu... En plus cette img je l'ai eu le 1/09/12 nous sommes le 24/08/17 alors il y a 5 ans à cette même date j'étais déjà dans l'attente de résultats... Bref il y a t-il au moins 1 personne, qui aurait eu un miracle avec de tel chiffre? heleana fraise d'or!!!! Messages: 18719 Enregistré le: 28 janv. 2011, 22:46 25 août 2017, 08:38 Ton gyneco à l'air plutôt confiant... Mais je comprend ton angoisse. Clarté nucale normale et tri test mauvais dans. Du coup, mardi pour le trophoblaste et 1 semaine après pour les résultats? Après j'ai une amie qui avait 1 tri test à 1/71 et son bébé est pas trisomique... Titou octobre 2011 (après Clomid) Minette mars 2014 après FC à 7sa 09/2015 fc précoce 07/2016 fc à 7sa Bébé suprise... est une fille arrivée avril 2017 25 août 2017, 10:00 Bonjour, merci pour la réponse, j'ai lu des témoignages rassurant mais aussi des beaucoup moins rassurants. Donc oui trophoblaste mardi et résultats surement le lundi d'après.